Chengdu Tulayang Scienza e Tecnologia Co., Ltd.
Casa>Prodotti>37360 doloroso colpo di coda
Informazioni aziendali
  • Livello di transazione
    Membro VIP
  • Contatto
  • Telefono
  • Indirizzo
    4° piano, edificio Longxin, numero 6, numero 1, sezione 2 meridionale, strada Yi-ring, Chengdu
Contattaci ora
37360 doloroso colpo di coda
Misurare la soglia del dolore della coda di topi e ratti sottoposti a stimolazione termica infrarossa
Dettagli del prodotto
  • Nome del prodotto: 37360 Pain Tail Shake
  • Numero d'ordine: tlyon000400
  • Marca: Ugo Italia
Se ritieni che le informazioni sul prodotto siano inesatte, non esitare a correggerle; Per richieste su categorie correlate e prodotti di marca, non esitate a contattarci

37360- Colpo di coda indotto dal dolore

Il flick della coda del dolore è utilizzato principalmente per misurare la soglia del dolore della coda di topi e ratti sottoposti a stimolazione termica infrarossa. Durante l'esperimento, quando l'animale sente dolore, la sua coda picchietterà leggermente il piano del tavolo e il sensore incorporato lo rileverà immediatamente. Il timer si fermerà e la sorgente luminosa verrà spenta e lo strumento registrerà automaticamente il tempo di reazione e l'intensità della sorgente luminosa. I dati possono essere esportati tramite unità flash USB, cavi USB, ecc.

Lo strumento ha una sorgente luminosa infrarossa ad intensità regolabile, la cui luce infrarossa è focalizzata principalmente sulla coda dell'animale sperimentale attraverso un riflettore parabolico. Durante l'esperimento, l'operatore posiziona l'animale sperimentale sullo strumento e posiziona la coda dell'animale nella sorgente di luce infrarossa per ricevere la stimolazione.

Questo strumento può essere utilizzato anche per esperimenti sui topi, con accessori per attrezzature per mouse disponibili per la selezione.
Il tempo di ritardo e l'intensità possono essere esportati tramite porta USB o seriale. Sia USB che software sono inclusi.

caratteristica

vantaggio

Lo strumento registra automaticamente i dati sperimentali

Alta precisione, evitando errori causati da fattori umani

Include unità flash USB e software

Può lavorare in modo indipendente o connettersi a un computer per l'uso

Non ci sono oggetti sporgenti o ostruiti sulla superficie del banco di lavoro dello strumento

Facile da usare, buona ripetibilità degli esperimenti

Specifiche:

Comando:

Tasti morbidi e pedali

Collega computer:

Connettore DELTA a 9 pin, connessione USB

Lettura dei dati:

display a cristalli liquidi

Alimentazione elettrica:

universal mains 85-264 VAC, 50-60Hz

Stampa:

Micro stampante termica (da acquistare separatamente)

Temperatura di lavoro:

15° - 30° C

inizio

Interruttore infrarosso

Livello sonoro:

< 70 dB

Intensità infrarossa:

Regolabile tra i livelli 10-99

lampadina a infrarossi;

Halogen "Bellaphot", Mod. 64607 OSRAM, 8V-50W

Tempo di reazione:

Display LCD con una risoluzione di 0,1 s

Calibrazione:

Radiometro termico a infrarossi (da acquistare separatamente)

scadenza:

Pre-set, tra 15-60 secondi

recinzione:

37360-325:

Dispositivo di ritenuta per mouse, 25 mm I.D.

37360-330:

E-HR 002:

Dispositivo di ritenuta per mouse, I.D. 30 mm

Sostituire la lampadina

37300

Radiometro termico a infrarossi

57145

Micro stampante

riferimenti

metodo

- F.E. D’Amour & D.L. Smith: "A Method for Determining Loss of Pain Sensation." J. Pharmacol. Exp. Therap. 72: 74-79, 1941.

Esperimento di scatto della coda che coinvolge UB

- T.O. Lilius et alia: "The Mineralocorticoid Receptor Antagonist Spironolactone Enhances Morphine Antinociception” Eur. J. of Pain online view, 2013

- J.W. Little et alia: “Spinal Mitochondrial-Derived Peroxynitrite Enhances Neuroimmune Activation During Morphine Hyperalgesia and Antinociceptive Tolerance” Pain 154 (7): 978-986, 2013

- P.J. McLaughlin et alia: “Behavioral Effects of the Novel Potent Cannabinoid CB1 Agonist AM 4054”Pharmacology Biochemistry and Behavior 109: 16-22, 2013

- T.A. Kosten et alia: “A Morphine Conjugate Vaccine Attenuates the Behavioral Effects of Morphine in Rats” Progr. in Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiatry 45: 223–229, 2013

- T.C. Chen et alia: “Spontaneous inflammatory Pain Model From a Mouse Line With N-ethyl-N-nitrosourea Mutagenesis” J. Biomed. Science 19 (55): 2–15, 2012

- J. Walsh et alia: “Disruption of Thermal Nociceptive Behaviour in Mice Mutant for the Schizophrenia-Associated Genes NRG1, COMT and DISC1” Brain Res. 1348: 114-119, 2012

- K. Guillemyn et alia: “In vivo Antinociception of Potent mu Opioid Agonist Tetrapeptide Analogues and Comparison with a Compact Opioid Agonist-neurokin 1 Receptor Antagonist Chimera” Molecular Brain5 (4): 2-11, 2012

- A.J. Morrison et alia: “Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of indole-3-heterocycles as Agonists of the CB1 Receptor” Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21: 506-509, 2011

- M. Spetea et alia: “In vitro and in vivo Pharmacological Profile of the 5-benzyl Analogue of 14-methoxymetopon, a Novel μ Opioid Analgesic with Reduced Propensity to Alter Motor Function” Eur. J. Pharmac. Sciences 41: 125-135, 2010

- C.A. Boehm et alia: “Midazolam Enhances the Analgesic Properties of Dexmedetomidine in the Rat”Vet. Anaesthesia and Analgesia 37 (6): 550-556, 2010

- M.A. Philips et alia: “Myg1-Deficient Mice Display Alterations in Stress-Induced Responses and Reduction of Sex-Dependent Behavioural Differences” Behav. Brain Res. 207: 182-195, 2010

- C. Dawson et alia: “ Dexmedetomidine Enhances Analgesic Action of Nitrous Oxide” Anesthesiology 100 (4): 894−904, 2004

- P. Tolu et alia: “ Effects of Long-Term Acetyl-L-carnitine Administation in Rats: I. Increased Dopamine Output in Mesocorticolimbic Areas and Protection Toward Acute Stress Exposure” Neuropsychopharmacol. 27 (3): 410-420, 2002

- R. Nadeson et alia: “ Potentiation by Ketamine of Fentanyl Antinociception. I. An Experimental Study in Rats Showing that Ketamine Administered by Non-Spinal Routes Targets Spinal Cord Antinociceptive Systems” Br. J. Anaesthesia 88 (5): 685−691, 2002
- L. Jasmin et alia: “ The NK1 Receptor mediates Both the Hyperalgesia and the Resistance to Morphine in Mice Lacking Noradrenaline” PNAS 99 (2): 1029−1034, 2002
- G.L. Fraser et alia: “ Antihyperalgesic Effects of Opioid Agonists in a Rat Model of Chronic Inflammation” Br. J. Pharmacol. 129: 1668−1672, 2000
- M. Xu et alia: “ Effects of Radolmidine, a Novel α2- Adrenergic Agonist Compared with Dexmedetomidine in Different Pain Models in the Rat” Anesthesiology 93 (2): 473−481, 2000
- A. Kö ster et alia: “Targeted Disruption of the Orphanin Fq/Nociceptin Gene Increases Stress Susceptibility and Impairs Stress Adaptation In Mice” Neurobiology 96 (18): 10444-10449, 1999
- I. Sora et alia: "Opiate Receptor Knockout Mice Define µ Receptor Roles in Endogenous Nociceptive Responses and Morphine-Induced Analgesia” Neurobiology 94: 1544-1549, 1997
- C.T. Dourish et alia: "The Selective CCK-B Receptor Antagonist L-365,260 Enhances Morphine Analgesia and Prevents Morphine Tolerance in the Rat" Europ. J. Pharmacol. 176: 35-44, 1990
- P.W. Nance & J. Sawinok: "Substance P-Induced Long-Term Blockade of Spinal Adrenergic Analgesia: Reversal by Morphine and Naloxone" J. Pharmacol. Exp. Therap. Vol. 240, No. 3: 972-977, 1987
Richiesta online
  • Contatti
  • Società
  • Telefono
  • Email
  • WeChat
  • Codice di verifica
  • Contenuto del messaggio

Successful operation!

Successful operation!

Successful operation!